一般咱们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或安排匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理办法是不一样的。正确的处理样本是确保ELISA检测的正确性和准确性的关键，下面简略介绍一下不同类型的样本的处理办法。
1、血清
血清是最常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简略。用无热原、无内毒素的试管或离心管搜集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃一个晚上，使血清分出。（最好将试管或离心管歪斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的分出。）4℃ 1000×g离心20分钟，仔细搜集上清。主张将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。采血过程中应防止溶血，由于红细胞裂解时会开释具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。一起也应防止细菌污染，由于菌体内可能含有内源性的HRP然后导致检测的假阳性。
2、血浆
用含抗凝剂的采血管或离心管搜集血液标本，标本搜集后30min内4℃ 1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。防止运用溶血或高血脂的标本。常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读试剂盒说明书，检查试剂盒是否对抗凝剂有特殊要求。
3、细胞培养上清
取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除掉细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。
4、细胞裂解液
1）吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省掉。
2）搜集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。
3）参加适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前参加蛋白酶按捺剂）重悬细胞。一般6孔板一个孔的细胞量需求150~250μL PBS重悬。
4）将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温冻结样品，重复冻融几回，使细胞充沛裂解。也可将样品进行超声破碎，以到达裂解的意图。
5）4℃ 10000×g 离心10min，除掉细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。
5、安排匀浆液
1）将安排样本用PBS (0.01锚点锚点M, PH 7.4) 冲刷，洗去安排表面残留的血液或杂质。
2）将安排块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充沛
3）将安排按必定的份额参加预冷的PBS（临用前参加蛋白酶按捺剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（一般按安排分量：PBS体积=1:9的份额匀浆，例如1g的安排样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需求恰当调整，检测后核算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）
4）汲取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。
6、尿液、唾液等其他液体生物样本
1000×g离心20min，取上清即可检测。
总的来说，由于ELISA只能检测可溶性蛋白的含量，所以应确保一切样本均为弄清的液体，沉积或悬浮物都应离心去除。
为了确保检测的准确性，保存于-20℃或-80℃的样本最好在1~6个月内检测；4℃保存的样本应在1周内进行检测。别的，还应确保样本不含NaN3，由于NaN3会按捺HRP的活性，然后导致假阴性的成果。
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