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    ELISA试剂盒如何做好标准曲线
    Article Source:江苏酶标生物科技有限公司   add time:2022/4/18 16:20:51 CTR:1371

    1、刚加完显色剂时梯度明显:显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。

    2、酶浓度太高,导致后显色结果都是高的

    3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够,

    4、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。

    5、建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度摸索好,然后再优化灵敏度,后调出所需的灵敏度、线性范围

    6、有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数。

    7、蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了。

    8、酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。


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